(3R,7S,8R,8aS,9aS)-4-Oxo-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-vinyl-2,3,8,8a,9,9a-hexahydro-4H,7H-6-oxa-1-thia-3a-aza-cyclopenta[b]naphthalene-3-carboxylic acid | 123150-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,7S,8R,8aS,9aS)-4-Oxo-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-vinyl-2,3,8,8a,9,9a-hexahydro-4H,7H-6-oxa-1-thia-3a-aza-cyclopenta[b]naphthalene-3-carboxylic acid
• CAS: 123150-12-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₁₀S
• 分子量: 459.474
• InChiKey: QWQZCEMOYWKVEB-CSECEKPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  166.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S,8R,8aS,9aS)-4-Oxo-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-vinyl-2,3,8,8a,9,9a-hexahydro-4H,7H-6-oxa-1-thia-3a-aza-cyclopenta[b]naphthalene-3-carboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 loxylostosidine A
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Baertels, Christoph; Fennen, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  开联番木鳖苷 、 L-半胱氨酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(3R,7S,8R,8aS,9aS)-4-Oxo-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-vinyl-2,3,8,8a,9,9a-hexahydro-4H,7H-6-oxa-1-thia-3a-aza-cyclopenta[b]naphthalene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Baertels, Christoph; Fennen, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：