2-bromo-3,5-dimethyl-cyclohexanone | 83324-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3,5-dimethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Bromo-3,5-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 83324-26-9
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: XTNIIFLVRBKXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,5-dimethyl-cyclohexanone 在 吡啶 作用下， 反应 3.08h， 生成 N-[(2R,3R,5S)-3,5-Dimethyl-2-phenyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  共轭芳基偶氮环烯烃与格氏试剂的反应—4 3：格氏化合物部分对某些芳基偶氮环烯烃的平行和反平行攻击

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80231-7
• 作为产物：
  描述：

  顺式-3,5-二甲基环己酮 生成 2-bromo-3,5-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  BOZZINI, S.;GRATTON, S.;LISINI, A.;PELLIZER, G.;RISALITI, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1459-1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of α-halo ketone with 2-aminothiol: a new synthesis of thiazolidines with the oxo group migrated to the original position occupied by halogen atom
  作者：Masatoshi Matsushita、T. Tomoyoshi Takahashi、Takamitsu Utsukihara、Yohei Shimizu、Rob J. Jansen、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.041

  日期：2007.9

  The reaction of 2-bromo-3-oxo steroids with 2-aminoethanethiol led to the stereoselective formation of spiro[ steroid-3,2'-thiazolidin]2- ones as the major product. With both cyclic and acyclic alpha-halo alkanones, the reaction gave the thiazolidines with the oxo group migrated to the original position occupied by the halogen atom. In addition, it was found that the use of microwaves affords improvement of yields and shortening the reaction time in comparison with usual conditions. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4414388A
  申请人：——

  公开号：US4414388A

  公开（公告）日：1983-11-08
• US4423048A
  申请人：——

  公开号：US4423048A

  公开（公告）日：1983-12-27
• US4535081A
  申请人：——

  公开号：US4535081A

  公开（公告）日：1985-08-13