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(S)-tert-butyl 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydroiodide | 1118049-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydroiodide
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate;hydroiodide
(S)-tert-butyl 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydroiodide化学式
CAS
1118049-67-4
化学式
C13H24N4O2*HI
mdl
——
分子量
396.272
InChiKey
FYBYPTHWMZXDTM-PPHPATTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydroiodide三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以47%的产率得到4,5-dihydro-N-(((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    胍基吡咯烷类化合物作为双功能催化剂的合成和评估,用于向环烯酮的对映选择性共轭加成†
    摘要:
    衍生自“ S ”-脯氨酸的胍基吡咯烷是将丙二酸酯,硝基烷和其他碳原子和杂原子亲核试剂对映选择性共轭加成的有效催化剂。环己烯酮 和 环戊烯酮在没有碱性添加剂的情况下。立体选择性很大程度上取决于催化剂的负载以及反应浓度。
    DOI:
    10.1039/b812038b
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲硫基-2-咪唑啉S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷异丙醇 为溶剂, 以57%的产率得到(S)-tert-butyl 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydroiodide
    参考文献:
    名称:
    胍基吡咯烷类化合物作为双功能催化剂的合成和评估,用于向环烯酮的对映选择性共轭加成†
    摘要:
    衍生自“ S ”-脯氨酸的胍基吡咯烷是将丙二酸酯,硝基烷和其他碳原子和杂原子亲核试剂对映选择性共轭加成的有效催化剂。环己烯酮 和 环戊烯酮在没有碱性添加剂的情况下。立体选择性很大程度上取决于催化剂的负载以及反应浓度。
    DOI:
    10.1039/b812038b
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
    作者:Sunil V. Pansare、Rajinikanth Lingampally
    DOI:10.1039/b812038b
    日期:——
    Guanidinyl pyrrolidines derived from ‘S’-proline are effective catalysts for the enantioselective conjugate addition of malonate, nitroalkane and other carbon and heteroatom nucleophiles to cyclohexenone and cyclopentenone in the absence of basic additives. The stereoselectivity is strongly dependant on catalyst loading as well as reaction concentration.
    衍生自“ S ”-脯氨酸的胍基吡咯烷是将丙二酸酯,硝基烷和其他碳原子和杂原子亲核试剂对映选择性共轭加成的有效催化剂。环己烯酮 和 环戊烯酮在没有碱性添加剂的情况下。立体选择性很大程度上取决于催化剂的负载以及反应浓度。
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