tert-butyl-[(2S,4S,6S)-2-[[2-[[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-[(E,2S)-6-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane | 479196-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,4S,6S)-2-[[2-[[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-[(E,2S)-6-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 479196-42-4
• 化学式: C₆₁H₁₀₆O₅S₂Si₃
• 分子量: 1067.9
• InChiKey: WKDDKNGJSUJWLK-QUSOAKBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.14
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,4S,6S)-2-[[2-[[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-[(E,2S)-6-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1R,3S,5R,7R,9R,13R,15S,18S)-7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methoxy-18-methyl-13-((E)-4-methylpent-1-enyl)-12,19,20-trioxatricyclo[13.3.1.1^5,9]icosan-11-one
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 乙醇 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl-[(2S,4S,6S)-2-[[2-[[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-[(E,2S)-6-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyhept-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h

文献信息

• A formal total synthesis of leucascandrolide A
  作者：Peter Wipf、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1039/b207383h

  日期：2002.9.11

  A convergent synthesis of the macrocyclic core of the marine macrolide leucascandrolide A has been accomplished.

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。