N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl(1,3-dihydropyrimidin-5-yl))(1-[benzylpyrazol-4-yl])carboxamide | 1056639-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl(1,3-dihydropyrimidin-5-yl))(1-[benzylpyrazol-4-yl])carboxamide
• 英文别名: N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl(1,3-dihydropyrimidin-5-yl))(1-[1-benzyl]pyrazol-4-yl)carboxamide；1-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-amide；N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl-1H-pyrimidin-5-yl)-1-benzylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1056639-11-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₃
• 分子量: 368.395
• InChiKey: YLPXDMXOVHCHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl(1,3-dihydropyrimidin-5-yl))(1-[benzylpyrazol-4-yl])carboxamide 在 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-(1-Benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methoxy-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Fused Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明公开了式(I)的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物，以及治疗由腺苷受体(AR)活性介导的疾病和病况的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制可能通过腺苷受体拮抗而得到改善的疾病和疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120115864A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸 、 5,6-二氨基-3-丙基嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(6-amino-2,4-dioxo-3-propyl(1,3-dihydropyrimidin-5-yl))(1-[benzylpyrazol-4-yl])carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型黄嘌呤衍生物作为有效和选择性的A2B腺苷受体拮抗剂，用于治疗慢性炎症性气道疾病。

  摘要：

  腺苷通过激活A2B腺苷受体（A2BAdoR）诱导哮喘患者的支气管高反应性和炎症。临床前研究表明，选择性拮抗剂可减弱气道反应性并改善炎症状况。因此，鉴定出新颖的，有效的和选择性的A2BAdoR拮抗剂可能对哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的潜在治疗是有益的。为此，我们探索了黄嘌呤化学型上的几个丙-2-炔化的C8-芳基或杂芳基取代基，发现1-丙-2-炔基-1H-吡唑-4-基部分在C8位置具有更好的耐受性。化合物59表现出62 nM的结合亲和力（Ki），但是对A2BAdoR的选择性高于其他AdoR。在末端乙炔上掺入取代的苯基可将结合亲和力（Ki）显着提高至<10 nM。探索了在末端苯基上的各种取代以及在N-1和N-3上的不同烷基的取代，以提高A2BAdoR的效力，选择性和溶解性。通常，与对位取代的类似物相比，具有间位取代的苯基的化合物对A2BAdoR的选择性更好。在末端乙炔上尝试了诸如碱性胺（如

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.014

文献信息

• Substituted fused pyrimidine compounds
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US08859566B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention discloses substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by antagonism of the adenosine receptor, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders, and/or autoimmune diseases.

  本发明公开了公式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或包含它们的制药组合物以及治疗由腺苷受体（AR）活性介导的疾病和病症的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制疾病和疾病方面是有用的，这些疾病和疾病可能易于通过腺苷受体拮抗作用而得到改善，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖症、炎症性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE SUBSTITUÉE
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2010103547A3

  公开（公告）日：2010-12-02
• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Advinus Therapeutics Private Limited

  公开号：EP2405917A2

  公开（公告）日：2012-01-18
• US8859566B2
  申请人：——

  公开号：US8859566B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9284316B2
  申请人：——

  公开号：US9284316B2

  公开（公告）日：2016-03-15