(1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1252905-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: [(1R,4S,6R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]-(6-methyl-3-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1252905-76-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂Si
• 分子量: 562.787
• InChiKey: HWPGPOYMSMWFNB-PVHODMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089606A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-BOC-1,2,3,6-四氢-2-吡啶羧酸 在 咪唑 、 锂硼氢 、 diethylzinc 、 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (1R,4S,6R)-4-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089606A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Amantini David

  公开号：US20120040991A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。