4-[(E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde | 1261352-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[(E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde
• CAS: 1261352-84-4
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₂
• 分子量: 254.261
• InChiKey: ZRJUZBSYXSGHAR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 、 4-[(E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以36%的产率得到2-((5E)-5-(4-((E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在的抗菌活性的含有若丹宁-3-乙酸部分的新查尔酮衍生物的合成

  摘要：

  为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性，合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物，并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌（包括耐多药临床分离株）表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力，其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL，与标准药物（诺氟沙星）一样有效，而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.031
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 3'-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有潜在的抗菌活性的含有若丹宁-3-乙酸部分的新查尔酮衍生物的合成

  摘要：

  为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性，合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物，并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌（包括耐多药临床分离株）表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力，其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL，与标准药物（诺氟沙星）一样有效，而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.031

文献信息

• Synthesis of new chalcone derivatives containing a rhodanine-3-acetic acid moiety with potential anti-bacterial activity
  作者：Zhen-Hua Chen、Chang-Ji Zheng、Liang-Peng Sun、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.031

  日期：2010.12

  With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including the multidrug-resistant clinical isolates). This class of

  为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性，合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物，并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌（包括耐多药临床分离株）表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力，其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL，与标准药物（诺氟沙星）一样有效，而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。