(S)-1-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-2-(2',3',5'-tribenzoyl-β-D-ribofuranosyl)amino-4-phenyl-4,5-dihydro-6-pyrimidinone | 385433-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-2-(2',3',5'-tribenzoyl-β-D-ribofuranosyl)amino-4-phenyl-4,5-dihydro-6-pyrimidinone
• 英文别名: methyl 4-[[(4S)-2-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]amino]-6-oxo-4-phenyl-4,5-dihydropyrimidin-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 385433-37-4
• 化学式: C₄₅H₃₉N₃O₁₀
• 分子量: 781.819
• InChiKey: GLENJZUYTGAVSS-NJXBUQJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-2-(2',3',5'-tribenzoyl-β-D-ribofuranosyl)amino-4-phenyl-4,5-dihydro-6-pyrimidinone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Guanidinoglycoside:  2-Glycosylamino 4,5-dihydro-6-pyrimidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015915q
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(azidomethyl)benzoate 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-1-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-2-(2',3',5'-tribenzoyl-β-D-ribofuranosyl)amino-4-phenyl-4,5-dihydro-6-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Guanidinoglycoside:  2-Glycosylamino 4,5-dihydro-6-pyrimidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015915q

文献信息

• Synthesis of Novel Guanidinoglycoside:  2-Glycosylamino 4,5-dihydro-6-pyrimidinone
  作者：Peishan Lin、Cheng Leng Lee、Mui Mui Sim

  DOI：10.1021/jo015915q

  日期：2001.11.1