4-[5-Bromo-1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-6-oxopyridazin-4-yl]oxybenzonitrile | 212622-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[5-Bromo-1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-6-oxopyridazin-4-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 212622-39-4
• 化学式: C₁₄H₈Br₃N₃O₃
• 分子量: 505.948
• InChiKey: UWXHETPJXKCHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-Bromo-1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-6-oxopyridazin-4-yl]oxybenzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-bromo-4-(4-cyanophenoxy)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）衍生物对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化

  摘要：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350317
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-(2-oxopropyl)-3(2H)-pyridazinone 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4-[5-Bromo-1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-6-oxopyridazin-4-yl]oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）衍生物对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化

  摘要：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350317

文献信息

• Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
  作者：Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350317

  日期：1998.5

  Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个