1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮 | 5792-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-phenyl-3-thiomorpholin-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(thiomorpholin-4-yl)propan-1-one；1-phenyl-3-thiomorpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 5792-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: FASGPVPLRRSHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮 、 碘苯二乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到1,1-dimethoxy-1-phenyl-3-(4'-thiomorpholinyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxydimethylacetal formation from aminoketones using hypervalent iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81508-2
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到1-苯基-3-硫代吗啉-4-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  银 (I) 催化和 DBU 促进的炔丙醇与胺的异构化/加成反应得到 β-氨基酮

  摘要：

  另一种合成 β-氨基酮的策略是通过银 (I) 催化和 DBU 促进的炔丙醇与胺的异构化/加成实现的。该机制可能涉及异构化和顺序加成与烯基自由基过程相结合。该方案具有底物范围广、原子经济性优越、操作简单、收率优良等特点，为克级药物的合成提供了一种新方法，为β-氨基酮的构建提供了实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.155163

文献信息

• Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.
  作者：F. Asinger、H. Offermanns、A. Saus、C. Dudeck、D. Neuray、E. Wilms

  DOI：10.1007/bf00911153

  日期：——
• MORIARTY, R. M.;PRAKASH, OM;KARALIS, P.;PRAKASH, INDRA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4745-4748
  作者：MORIARTY, R. M.、PRAKASH, OM、KARALIS, P.、PRAKASH, INDRA

  DOI：——

  日期：——
• AMINE-FUNCTIONAL MONOMERS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Infineum International Limited

  公开号：US20240287009A1

  公开（公告）日：2024-08-29

  Disclosed herein are addition-polymerizable monomer composition including an amine-derivatized alpha-methyl styrene (ADAMS) monomer according to structure (I) and/or an aminated conjugated aliphatic methylated polyene (ACAMP) monomer according to structure (II): with k, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 defined herein. Difunctional monomers of these types with two polymerizable loci and/or two amine loci are also disclosed herein. Further disclosed herein are methods for making such compositions.