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(E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-1-ene | 80060-54-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-1-ene
英文别名
——
(E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-1-ene化学式
CAS
80060-54-4
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
TUXQLYXBEIMCIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-1-ene双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 (E)-2-ethylpent-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-CATALYZED 1,3-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ETHYL ACETALS. PREPARATION OF α-ALKYLATED (E)-α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
    摘要:
    钯(II)配合物,如(CH3CN)2PdCl2和(二烯)PdCl2,能催化1-烯基乙缩醛的1,3-烷基迁移反应,随后脱去乙醇,以优异的产率生成α-烷基化的(E)-α,β-不饱和羰基化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1361
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-2-ene[RuH2(PPh3)4] 作用下, 反应 3.0h, 以87%的产率得到(E)-1-(1-Ethoxy-propoxy)-but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    1,3-O- TOC-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ALKYL ACETALS CATALYZED BY BORON TRIFLUORIDE. A NOVEL CROSS ALDOL TYPE REACTION
    摘要:
    BF3·Et2O催化的无环1-烯基烷基醚的1,3-O-到C-烷基迁移选择性生成α-烷基-β-烷氧基醛。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1435
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