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2-<2-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester | 15725-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<2-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester
英文别名
2-<2-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-ethylester;2-<2-Methyl-benzyliden>-acetessigester;2-acetyl-3-o-tolyl-acrylic acid ethyl ester;ethyl-2-(2-methylbenzyliden)acetoacetate;ethyl 2-[(2-methylphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
2-<2-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester化学式
CAS
15725-19-6
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
QPBXBFOCVMDKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.3±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<2-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester 在 /BRN= 1730908/ 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Butylsulfanyl-2-(2-methyl-benzyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rates of reaction of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
    摘要:
    替代3-苯甲酮-2,4-戊二酮、乙基苯基乙酮酸酯、二乙基苯基丙二酸酯、苯基丙二酰胺、肉桂基丙烯腈、β-硝基苯乙烯和β-硝基丙烯基苯在过量正丁硫醇存在下在pH 7缓冲的20%乙醇水溶液中基本上完全反应。从间位和对位取代衍生物的反应中得出的二阶速率常数与Hammett a常数很好地相关。苯基团顺式于苯基团的功能团的性质和构象决定了邻位取代物对反应的阻碍程度。
    DOI:
    10.1139/v68-127
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文献信息

  • Pharmacologically active pyrazolopyridines
    申请人:Gruppo Lepetit S.p.A.
    公开号:US04954508A1
    公开(公告)日:1990-09-04
    The present invention is directed to new 4,7-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridines. The compounds possess Ca.sup.2+ -antagonist, antihypertensive, vasodilating and antiangina activity. A process for producing them as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.
    本发明涉及新的4,7-二氢吡唑[3,4-b]吡啶类化合物。这些化合物具有Ca.sup.2+拮抗剂、降压、扩血管和抗心绞痛活性。同时还描述了一种生产它们的方法以及包含它们的药物组合物。
  • Meyer,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1888 - 1894
    作者:Meyer,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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