(S)-Methyl 4-(4-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)butyl)benzoate | 1533422-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Methyl 4-(4-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)butyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(3S)-4-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonylamino)butyl]benzoate
• CAS: 1533422-54-6
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₆S
• 分子量: 411.399
• InChiKey: QNQJIGUNEPBLPZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 (S)-Methyl 4-(4-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)butyl)benzoate 在 3,4-双(三氟甲基)吡啶 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,E)-methyl 5-(2-(benzyloxy)-2-oxoethylidene)-3-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体激活的 γ-C(sp3)–H 胺的烯烃化：在制备吡咯烷的过程中

  摘要：

  实现了 Pd(II) 催化的三氟甲磺酸 (Tf) 和 4-硝基苯磺酰基 (Ns) 保护的胺的 γ-C(sp(3))-H 键的烯化。随后的氮杂-瓦克氧化环化或烯化中间体的共轭加成提供了多种C-2烷基化吡咯烷。开发了三种基于吡啶和喹啉的配体以匹配不同类别的胺底物，展示了启用配体的 C(sp(3))-H 烯化反应的罕见例子。使用 Ns 保护基来指导烷基胺的 C(sp(3))-H 活化也是实现烷基胺实际 CH 官能化的重要一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b13462
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Methyl 3,3-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonamido)butanoate 、 4-甲氧甲酰苯硼酸频哪醇酯 在 Pd(MeCN)₄(OTf)₂ 、 碳酸氢钠 、 N-acetyl-D-tert-leucine 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-Methyl 4-(4-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonamido)butyl)benzoate 、 (S)-Dimethyl 4,4'-(2-(2-methoxy-2-oxo-1-(trifluoromethylsulfonamido)ethyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)/Pd(0) 催化配体使 C(sp3)-H 键与芳基硼试剂交叉偶联

  摘要：

  在过去的十年中，C-H 活化反应取得了许多进展。被表面上不活泼的 C-H 键直接官能化分子的能力所吸引，化学家发现了能够使 C( sp 2 )-H 和 C( sp 3 )-H 键与各种偶联伙伴反应的反应条件。尽管取得了这些进展，但开发能够催化 C( sp 3 )-H 键功能化的合适配体仍然是一个重大挑战。在此，我们报告发现了一种单-N-保护的氨基酸配体，该配体使 Pd (II)催化的 γ-C( sp 3)–H 键与芳基硼试剂在三氟甲酰基保护的胺中形成。值得注意的是，在没有配体的情况下没有观察到背景反应。多种胺底物和芳基硼​​试剂使用该方法交叉偶联。源自氨基酸的光学活性底物的芳基化也提供了制备非蛋白氨基酸的潜在途径。

  DOI：

  10.1038/nchem.1836