N-methylcyclohex-3-enylamine | 55611-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylcyclohex-3-enylamine
• 英文别名: N-methylcyclohex-3-en-1-amine
• CAS: 55611-35-3
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: RAHCUOWFEBZBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9084 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylcyclohex-3-enylamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Chloro-N-methylcyclohex-3-enylamin
  参考文献：
  名称：

  Perry,R.A. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2385 - 2401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexencarbonylazid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-methylcyclohex-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环化合物的溶剂化重排。第1部分。产品标识

  摘要：

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷，8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-甲基-9-氮杂双环-[4.2。]的2β-卤代衍生物的溶剂分解产物。已分离并表征了1]-和-[3.3.1]-壬烷以及7-甲基-7-氮杂双环[3.2.1]-辛烷。还描述了2-溴代肌酮到4-羟基-tropan-6-one的溶剂化重排。

  DOI：

  10.1039/p19810001339

文献信息

• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20110183977A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150210658A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及减少有丝分裂动力蛋白，特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Avramoff, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 199 - 206
  作者：Avramoff

  DOI：——

  日期：——
• BASTABLE J. W.; COOPER A. J.; DUNKIN I. R.; HOBSON J. D.; RIDDELL W. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1339-1345
  作者：BASTABLE J. W.、 COOPER A. J.、 DUNKIN I. R.、 HOBSON J. D.、 RIDDELL W. D.

  DOI：——

  日期：——