| 218922-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 218922-04-4
• 化学式: C₄₉H₆₉Cl₂NO₁₅
• 分子量: 982.991
• InChiKey: KUOZVNLSOOWPGW-QOVFHWPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  185.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum nickel 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-(1-Hydroxy-4-methylhexyl)-4-methylphenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure elucidation of Sch 49088, a novel everninomicin antibiotic containing an unusual hydroxylamino-ether sugar, everhydroxylaminose

  摘要：

  Degradation of Sch 49088 (1) provided a novel, highly functionalized O-substituted hydroxylamine-containing sugar, everhydroxylaminose 11 isolated as a beta-OMe glycoside. Notably the two acid sensitive orthoester moieties in the intact antibiotic 1 co-exist in the presence of three phenolic groups and a free carboxylic acid group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01923-6
• 作为产物：
  描述：

  在 重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Structure elucidation of Sch 49088, a novel everninomicin antibiotic containing an unusual hydroxylamino-ether sugar, everhydroxylaminose

  摘要：

  Degradation of Sch 49088 (1) provided a novel, highly functionalized O-substituted hydroxylamine-containing sugar, everhydroxylaminose 11 isolated as a beta-OMe glycoside. Notably the two acid sensitive orthoester moieties in the intact antibiotic 1 co-exist in the presence of three phenolic groups and a free carboxylic acid group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01923-6