(R)-2-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)ethanamide | 1170703-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)ethanamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]acetamide
• CAS: 1170703-76-0
• 化学式: C₇H₁₄BrNO
• 分子量: 208.098
• InChiKey: RLFRVLWQGCCBTI-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 、 (R)-2-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)ethanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((R)-3-methylbutan-2-yl)-2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  密闭空间内的手性光化学：合成腔体中所含的托酚酮和环己二酮的非对映选择性光重排

  摘要：

  超分子组装体在手性助剂和反应中心之间形成更紧密相互作用的价值已经通过使用麦草酚酮和环己二烯酮衍生物的光反应来确定。用于建立概念的两个探针分子分别从激发的单重态和三重态转变为4 e-电环化和oxa-di-π-甲烷重排。此处研究的手性助剂在探针分子进行光转化以产生具有新手性中心的产物期间，在乙腈溶液中几乎没有/几乎没有影响。另一方面，当反应发生在由合成材料制成的胶囊的受限空间内时，相同的化合物能够将非对映选择性提高至约30％的程度。卡维坦俗称辛酸。广泛的核磁共振研究已被用来表征客体-宿主的超分子结构。本文介绍的结果对于光化学反应中手性诱导的整体理解应具有价值。

  DOI：

  10.1039/b900017h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-甲基-2-丁胺 、 溴乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  密闭空间内的手性光化学：合成腔体中所含的托酚酮和环己二酮的非对映选择性光重排

  摘要：

  超分子组装体在手性助剂和反应中心之间形成更紧密相互作用的价值已经通过使用麦草酚酮和环己二烯酮衍生物的光反应来确定。用于建立概念的两个探针分子分别从激发的单重态和三重态转变为4 e-电环化和oxa-di-π-甲烷重排。此处研究的手性助剂在探针分子进行光转化以产生具有新手性中心的产物期间，在乙腈溶液中几乎没有/几乎没有影响。另一方面，当反应发生在由合成材料制成的胶囊的受限空间内时，相同的化合物能够将非对映选择性提高至约30％的程度。卡维坦俗称辛酸。广泛的核磁共振研究已被用来表征客体-宿主的超分子结构。本文介绍的结果对于光化学反应中手性诱导的整体理解应具有价值。

  DOI：

  10.1039/b900017h

文献信息

• Chiral photochemistry within a confined space: diastereoselective photorearrangements of a tropolone and a cyclohexadienone included in a synthetic cavitand
  作者：Arun Kumar Sundaresan、Lakshmi S. Kaanumalle、Corinne L. D. Gibb、Bruce C. Gibb、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b900017h

  日期：——

  closer interaction between a chiral auxiliary and a reaction center has been established using photoreactions of tropolone and cyclohexadienone derivatives. Two probe molecules utilized to establish the concept undergo 4 e− electrocyclization and oxa-di-π-methane rearrangement from excited singlet and triplet state, respectively. The chiral auxiliaries investigated here has no/little effect in acetonitrile

  超分子组装体在手性助剂和反应中心之间形成更紧密相互作用的价值已经通过使用麦草酚酮和环己二烯酮衍生物的光反应来确定。用于建立概念的两个探针分子分别从激发的单重态和三重态转变为4 e-电环化和oxa-di-π-甲烷重排。此处研究的手性助剂在探针分子进行光转化以产生具有新手性中心的产物期间，在乙腈溶液中几乎没有/几乎没有影响。另一方面，当反应发生在由合成材料制成的胶囊的受限空间内时，相同的化合物能够将非对映选择性提高至约30％的程度。卡维坦俗称辛酸。广泛的核磁共振研究已被用来表征客体-宿主的超分子结构。本文介绍的结果对于光化学反应中手性诱导的整体理解应具有价值。