2-碘-5-甲氧基苯甲腈 | 725715-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-5-甲氧基苯甲腈
• 英文名称: 2-iodo-5-methoxybenzonitrile
• 英文别名: 2-Jod-5-methoxy-benzonitril；6-Jod-3-methoxy-benzoesaeure-nitril
• CAS: 725715-08-2
• 化学式: C₈H₆INO
• 分子量: 259.046
• InChiKey: XRPKJMRKCGAGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-5-甲氧基苯甲腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5'-methoxy-3-phenylspiro[indene-1,1'-isoindolin]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  硫酸促进的级联环化反应制备螺[indene-1,1'-isoindolin] -3'-ones

  摘要：

  硫酸促进的2-（3-羟基丙-1-炔基）苄腈的级联环化导致螺[indene-1,1'-isoindolin] -3'-ones的有效合成。这类螺环化合物也可以通过硫酸催化的2-（苯基丙烯酰基）苄腈的环化反应而制得，所述2-（苯基丙烯酰基）苄腈很容易使用三氟乙酸作为催化剂衍生自2-（3-羟基丙-1-炔基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00958
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-碘-5-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱的结构研究；联苯系列合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a004

文献信息

• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• Photoinduced Phosphorylation/Cyclization of Cyanoaromatics for Divergent Access to Mono- and Diphosphorylated Polyheterocycles
  作者：Shanshan Shi、Zhipeng Zheng、Yumeng Zhang、Yufei Yang、Denghui Ma、Yuzhen Gao、Yan Liu、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03360

  日期：2021.12.17

  described. Importantly, these photocatalytic transformations feature good functional group tolerance and high regio- and chemoselectivities under mild reaction conditions. These findings might stimulate the exploration of new photocatalytic utilizations of P(O)–H compounds by employing CN-containing substrates as the radical acceptors.

  已经描述了用 1,6-烯炔部分对氰基芳烃进行可见光驱动的可切换磷酸化，用于磷酸化多杂环的多样化和选择性合成，包括磷酸化氨基膦酸盐、亚氨基膦酸盐和酮。重要的是，这些光催化转化在温和的反应条件下具有良好的官能团耐受性和高区域和化学选择性。这些发现可能会通过使用含 CN 的底物作为自由基受体来刺激对 P(O)-H 化合物的新光催化利用的探索。
• Elemental Sulfur-Mediated Aromatic Halogenation
  作者：Junpei Matsuoka、Yuna Yano、Yuuka Hirose、Koushi Mashiba、Nanako Sawada、Akira Nakamura、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02259

  日期：2024.1.5

  A method for aromatic halogenation using a combination of elemental sulfur (S8) and N-halosuccinimide has been developed. A catalytic quantity of elemental sulfur (S8) with N-bromosuccinimide (NBS) and N-chlorosuccinimide (NCS) effectively halogenated less-reactive aromatic compounds, such as ester-, cyano-, and nitro-substituted anisole derivatives. No reaction occurred in the absence of S8, underscoring

  已经开发出一种使用元素硫（S 8 ）和N-卤代琥珀酰亚胺的组合进行芳族卤化的方法。催化量的元素硫(S 8 )与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)有效地卤化反应性较低的芳香族化合物，例如酯-、氰基-和硝基取代的苯甲醚衍生物。在没有 S 8的情况下不会发生反应，强调了其在催化活性中的关键作用。该催化体系也适用于1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲的芳香族碘化反应。
• US9102665B2
  申请人：——

  公开号：US9102665B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CYSTÉINYL LEUCOTRIÈNES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013051024A2

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.