2-碘-5-甲氧基苯甲酰胺 | 1130283-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-5-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-iodo-5-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-iodo-5-methoxy-benzoic acid amide；2-Jod-5-methoxy-benzoesaeure-amid；6-Jod-3-methoxy-benzamid；2-Iodo-5-methoxybenzamide
• CAS: 1130283-73-6
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: DFGTVVIWDKCBPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-5-甲氧基苯甲酰胺 在 二硫化碳 、 L-脯氨酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到5-methoxybenzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的方法来构建苯并异噻唑3（2 ħ） -酮通过2-卤代苯甲酰胺和二硫化碳铜催化连串反应†

  摘要：

  从易于获得的2-卤代苯甲酰胺和二硫化碳开始，已经开发出了一种高效的铜催化反应用于合成苯并异噻唑-3（2 H）-酮，该方法在25个实例中得到相应的目标产物，收率为30-89％。反应通过具有S–C键和S–N键形成的连续过程进行。

  DOI：

  10.1039/c6ob00819d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 生成 2-碘-5-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  CASHEW NUT SHELL LIQUID. IV. ON THE HETEROGENEOUS NATURE OF THE MONOPHENOLIC FRACTION OF CASHEW NUT SHELL LIQUID. THE STRUCTURE OF THE MONO-OLEFINIC COMPONENT¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a022

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Domino Process to Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Ke Ding、Jing Zhou、Liangbing Fu、Man Lv、Jinsong Liu、Duanqing Pei

  DOI：10.1055/s-0028-1083245

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of substituted quinazolin-4(3H)-ones by a one-pot ligand-free CuI-catalyzed coupling/condensative cyclization under mild conditions is described. Our study provides an alternative strategy for the preparation of biologically active quinazolin-4(3H)-ones.

  本文描述了一种在温和条件下，通过一步法无配体CuI催化的耦合/冷凝环化反应高效合成替代取代的喹嗪啉-4(3H)-酮的方法。我们的研究提供了一种制备生物活性喹嗪啉-4(3H)-酮的替代策略。
• Naryl-substituted anthranilamides with intramolecular hydrogen bonds
  作者：Li-Xia Wang、Ben-Quan Hu、Jun-Feng Xiang、Jie Cui、Xiang Hao、Tong-Ling Liang、Ya-Lin Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.057

  日期：2014.11

  plays an important role in forming the presence of intramolecular hydrogen bonds. The chemical shift of the Naryl-H downfield changes obviously, due to the formation of intramolecular hydrogen bonds and the deshielding effect of oxygen, and the neighboring C–H is activated and shows downfield protonic signal too. The presence of intramolecular hydrogen bonds probably provides the explanation for the transformation

  氢键相互作用作为一种非共价力已被证明对构建结构独特的人工二级结构非常有效。在此，通过各种NMR技术对溶液中的N芳基取代的邻氨基苯甲酰胺的结构进行了说明，提出了与相同环的芳胺连接的酰胺之间的分子内氢键，并通过固相的晶体结构来支持。芳基胺的氮原子上的取代基在形成分子内氢键的存在中起重要作用。N芳基的化学位移由于分子内氢键的形成和氧的去屏蔽作用，-H下场发生了明显变化，相邻的C–H也被激活并显示出下场质子信号。分子内氢键的存在可能为N芳基取代的邻氨基苯甲酰胺向亚胺的转化提供了解释，后者最终可以转化为2-芳基喹唑啉酮。
• Synthesis of acetyl deoxyvasicinone analogues from 2-(4-oxopentyl)quinazolin-4(3H)-ones via linear cyclizations
  作者：Yotsakorn Saebang、Vatcharin Rukachaisirikul、Juthanat Kaeobamrung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154484

  日期：2023.5

  deoxyvasicinone analogues were obtained from 2-(4-oxopentyl)quinazolin-4(3H)-ones via different process of linear cyclizations. The first was 1-acetyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one analogue derived from direct cyclization in the presence of I2 in basic condition. The other was 1-acetylpyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(3H)-one analogue obtained from two-step procedures beginning with geminal

  通过不同的线性环化过程，从 2-(4-oxopentyl)quinazolin-4(3 H )-ones中获得了两种 deoxyvasicinone 类似物。第一个是 1-acetyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1- b ]quinazolin-9(1 H )-一种在碱性条件下在 I 2存在下直接环化衍生的类似物。另一种是 1-acetylpyrrolo[2,1- b ]quinazolin-9(3 H )-一种通过两步程序获得的类似物，首先在酸性条件下进行孪生二氯化，然后在对位存在的情况下形成分子内 C N 键甲苯磺酸。
• CN116535344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CASHEW NUT SHELL LIQUID. IV. ON THE HETEROGENEOUS NATURE OF THE MONOPHENOLIC FRACTION OF CASHEW NUT SHELL LIQUID. THE STRUCTURE OF THE MONO-OLEFINIC COMPONENT¹
  作者：MEYER SLETZINGER、CHARLES R. DAWSON

  DOI：10.1021/jo01156a022

  日期：1949.7