3-(4-benzyloxy-phenyl)-2-(2-fluorophenoxy)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid ethyl ester | 544470-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-phenyl)-2-(2-fluorophenoxy)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-fluorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-fluorophenoxy)-3-hydroxy-2-methyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 544470-66-8
• 化学式: C₂₅H₂₅FO₅
• 分子量: 424.469
• InChiKey: DUQASOIPJKIMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-phenyl)-2-(2-fluorophenoxy)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid ethyl ester 、 trifluoroborane diethyl ether 、 三乙基硅烷 、 disodium;carbonate 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to produce 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-(2-fluorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester as an oil的产率得到2-(2-Fluorophenoxy)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as PPAR agonists

  摘要：

  小说化合物是PPAR受体调节剂，以及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物。

  公开号：

  US07176224B2

文献信息

• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002016332A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  一种调节PPAR受体的新型化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，制备该化合物的方法，含有该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的药物组合物。
• Peroxisome proliferator activated receptor agonists
  申请人：Gibson Ann Tracey

  公开号：US20050020652A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural Formula (I), (a) R1 is selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-4 -alkyl, heteroaryl-C 0-4 -alkyl, C 6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl, and —CH 2 —C(O)—R17-R18, wherein R17 is O or NH and R18 is optionally substituted benzyl; (b) R2 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, aryl-C 0-4 -alkyl, heteroaryl-C 0-4 -alkyl, C 1 -C 4 alkyl sulfonamide, C 1 -C 4 alkyl amide, OR10 and C 3 -C 6 cycloalkyl; (c) W is O or S; (d) X is an optionally substituted C 1 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may optionally be replaced with O, NH, S, and optionally two carbons together may form a double bond; (e) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (f) E is selected from the group consisting of C(R3) (R4)A, A, and a substituted or unsubstituted group selected from the group consisting of (CH 2 )n COOR19.

  本发明涉及以下结构式(I)所表示的化合物，其中：(a) R1选自氢、C1-C8烷基、芳基-C0-4-烷基、杂芳基-C0-4-烷基、C6环烷基芳基-C0-2-烷基和—CH2—C(O)—R17-R18的取代或未取代基团，其中R17为O或NH，R18为可选的取代苯基；(b) R2选自C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基-C0-4-烷基、杂芳基-C0-4-烷基、C1-C4烷基磺酰胺、C1-C4烷基酰胺、OR10和C3-C6环烷基；(c) W为O或S；(d) X为可选取代的C1-C5烷基链，其中链的一个碳原子可选地被O、NH、S替换，可选地两个碳原子可以形成双键；(e) Y选自C、O、S、NH和单键；(f) E选自C(R3)(R4)A、A和取代或未取代的(CH2)nCOOR19基团。
• OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1313717B1

  公开（公告）日：2007-10-17
• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1453811A2

  公开（公告）日：2004-09-08