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(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 1313039-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone
英文别名
——
(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone化学式
CAS
1313039-28-9
化学式
C13H7Cl2N3O
mdl
——
分子量
292.124
InChiKey
MKVCVLMWAXWBTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl)(4-chlorophenyl)methanone3-氨基-N-甲基苯甲酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以46%的产率得到3-(5-(4-chlorobenzoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyrrolo-Aminopyrimidine Compounds
    摘要:
    本发明涉及替代吡咯-氨基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代吡咯-氨基嘧啶化合物的药物组合物,以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病,如癌症的方法。
    公开号:
    US20110160203A1
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