methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 117562-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl-(O³,O⁴-diacetyl-2-acetylamino-O⁶-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside)；Methyl-(O³,O⁴-diacetyl-2-acetylamino-O⁶-methyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid)；[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 117562-85-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₈
• 分子量: 333.339
• InChiKey: CLOFZLYTIMIOFP-KSTCHIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 2-acetamido-6-O-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl ethers of methyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596634
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 生成 methyl 2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EVTUSHENKO, E. V.;PLISOVA, E. YU.;OVODOV, YU. S., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1987) N 6, 787-790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,6-Di-O-methyl-D-glucosamine Hydrochloride (2-Amino-2-deoxy-4,6-di-O-methyl-D-glucose Hydrochloride)^1,2
  作者：Roger W. Jeanloz

  DOI：10.1021/ja01631a064

  日期：1954.1

  4-O-Methyl-D-galactosamine hydrochloride (2-amino-2-deoxy-4-O-methyl-D-galactose hydrochloride) has been prepared in crystalline form from 1,6:2,3-dianhydro-β-D-talopyranose and has been characterized through the following crystalline derivatives: N-(2′-hydroxynaphthylidene), methyl N-acetyl-α-D-glycoside and methyl N-acetyl-3,6-di-O-acetyl-α-D-glycoside.

  4-O-甲基-D-半乳糖胺盐酸盐（2-氨基-2-脱氧-4-O-甲基-D-半乳糖盐酸盐）已从1,6:2,3-二脱水-β-D以结晶形式制备-talopyranose 并通过以下结晶衍生物表征：N-(2'-羟基亚萘基)、甲基 N-乙酰基-α-D-糖苷和甲基 N-乙酰基-3,6-二-O-乙酰基-α-D -糖苷。
• Alkylaminoalkylamino Derivatives of Xanthones, Acridones and Anthraquinones
  作者：S. Archer、Lois B. Rochester、Mary Jackman

  DOI：10.1021/ja01631a077

  日期：1954.1