4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene-7-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene-7-carbaldehyde
• 英文别名: 4,11,17,20,25-Pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.05,10]heptacosa-5(10),6,8-triene-7-carbaldehyde
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: AZPZFNVBBXZYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-偶氮-15-冠-5 、 3,4-bis(2-iodoethoxy)benzaldehyde 以 乙腈 为溶剂， 反应 280.0h， 以80%的产率得到4,11,17,20,25-pentaoxa-1,14-diazatricyclo[12.8.5.0(5,10)]heptacosa-5,7,9-triene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azacrown ethers and benzocryptands by macrocyclization of podands at high concentrations of reactants

  摘要：

  1,2-bis(2-Y-乙氧基)苯、N,N-bis(2-Y-乙基)-N-苯基胺或2,6-bis(Y-甲基)吡啶（Y = I、Br或OTs）与α,ω-聚氧烷二胺或二氮冠醚在浓缩的乙腈溶液中，存在或不存在碱性碳酸盐的条件下反应，产生了相应的氮冠醚或隐蔽配体，收率很高。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0075-1

文献信息

• LITHIUM ION BATTERIES
  申请人：GM Global Technology Operations LLC

  公开号：US20130071742A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A lithium ion battery includes a positive electrode, a negative electrode, and a microporous polymer separator soaked in an electrolyte solution. The microporous polymer separator is disposed between the positive electrode and the negative electrode. An ion exchange polymer material is any of i) incorporated as a binder in any of the positive electrode or the negative electrode, ii) deposited onto a surface of any of the positive electrode or the negative electrode, iii) incorporated into the microporous polymer separator, or iv) deposited onto a surface of the microporous polymer separator. Examples of methods for making the ion exchange polymer material for use in the lithium ion batteries are also disclosed herein.
• US9077038B2
  申请人：——

  公开号：US9077038B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9786941B2
  申请人：——

  公开号：US9786941B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• Synthesis of azacrown ethers and benzocryptands by macrocyclization of podands at high concentrations of reactants
  作者：M. S. Oshchepkov、V. P. Perevalov、L. G. Kuzmina、A. V. Anisimov、O. A. Fedorova

  DOI：10.1007/s11172-011-0075-1

  日期：2011.3

  The reactions of 1,2-bis(2-Y-ethoxy)benzenes, N,N-bis(2-Y-ethyl)-N-phenylamines, or 2,6-bis(Y-methyl)pyridines (Y = I, Br, or OTs) with α,ω-polyoxaalkanediamines or diazacrown ethers in the presence or absence of alkali carbonates in a concentrated acetonitrile solution of the reactants afforded the corresponding azacrown ethers or cryptands in high yields.

  1,2-bis(2-Y-乙氧基)苯、N,N-bis(2-Y-乙基)-N-苯基胺或2,6-bis(Y-甲基)吡啶（Y = I、Br或OTs）与α,ω-聚氧烷二胺或二氮冠醚在浓缩的乙腈溶液中，存在或不存在碱性碳酸盐的条件下反应，产生了相应的氮冠醚或隐蔽配体，收率很高。