3α,12α,20-triacetoxy-5β-pregn-17(20)-ene | 53604-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α,20-triacetoxy-5β-pregn-17(20)-ene
• 英文别名: (17Ξ)-3α,12α,20-triacetoxy-5β-pregn-17(20)-ene；(17Ξ)-3α,12α,20-Triacetoxy-5β-pregn-17(20)-en；5β-Pregnen-(17(20)ξ)-triyl-(3α,12α,20)-triacetat；(10S)-3t,12t-Diacetoxy-10r,13c-dimethyl-17-(1-acetoxy-aethyliden-(ξ))-(5cH,8cH,9tH,14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α,12α-Diacetoxy-10,13-dimethyl-17-(1-acetoxy-aethyliden-(ξ))-5β-gonan
• CAS: 53604-50-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: JMQKTPZTDQXLKF-MHLRRGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α,20-triacetoxy-5β-pregn-17(20)-ene 在 溴 、 potassium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 3α,12α-diacetoxy-17α-methyl-5β-etianate
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3α,12α,20-triacetoxy-5β-pregn-17(20)-ene
  参考文献：
  名称：

  制备17-酮类固醇和20-酮类固醇的烯醇乙酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a055

文献信息

• Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1825,1834
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE WOHL-ZIEGLER BROMINATION OF ENOL ACETATES OF 20-KETO STEROIDS
  作者：CARL DJERASSI、CAESAR R. SCHOLZ

  DOI：10.1021/jo01156a020

  日期：1949.7
• 3α,12α-Dihydroxy-etiocholan-16-one
  作者：Charles W. Marshall、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01175a016

  日期：1949.7