4-[3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazol-1-yl]benzenesulfonamide | 111607-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 111607-62-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 389.478
• InChiKey: WBMVVFDTDLFISF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 、 异氰酸苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到1-[4-[3-(4-Methylphenyl)-5-phenylpyrazol-1-yl]phenyl]sulfonyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  新型取代的3,5-二芳基吡唑磺酰脲衍生物的制备及抗糖尿病活性。II：结构-活性关系。

  摘要：

  制备了四个取代的对-（3,5-二芳基-2-吡唑啉-1）苯磺酰脲和硫脲衍生物系列，以及它们相应的取代的对-（3,5-二芳基吡唑-1）苯磺酰脲和硫脲衍生物，以评估为降糖药。初步生物学测试表明，新化合物具有有效的降血糖活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760808
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的3,5-二芳基吡唑磺酰脲衍生物的制备及抗糖尿病活性。II：结构-活性关系。

  摘要：

  制备了四个取代的对-（3,5-二芳基-2-吡唑啉-1）苯磺酰脲和硫脲衍生物系列，以及它们相应的取代的对-（3,5-二芳基吡唑-1）苯磺酰脲和硫脲衍生物，以评估为降糖药。初步生物学测试表明，新化合物具有有效的降血糖活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760808

文献信息

• SOLIMAN, RAAFAT;FAID-ALLAH, HASSAN M.;EL, SADANY SAMIR K., J. PHARM. SCI., 76,(1987) N 8, 626-632
  作者：SOLIMAN, RAAFAT、FAID-ALLAH, HASSAN M.、EL, SADANY SAMIR K.

  DOI：——

  日期：——