ethyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}butyrate | 1335139-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}butyrate
• 英文别名: Ethyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}butyrate；ethyl 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]butanoate
• CAS: 1335139-41-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: OTYLOIFEFRBJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}butyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzylamino-2-ethylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}butyrate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1

文献信息

• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5—CH2—NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• Cycloalkyl-substituted imidazole derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US08609710B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R1, R2, and R3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH2—CHR5—CH2—NHR6 (wherein R5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下为通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐，其中A代表C3至C12的环烷基，该环烷基可以被氟基、羟基、C1至C6烷基等中的一种至三种取代；R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、氟基或C1至C6烷基；R4表示氢原子或前药基团；而Y表示-CH2-CHR5-CH2-NHR6（其中R5表示氢原子、C1至C6烷基或C1至C6烷氧基，而R6表示氢原子或前药基团），等等。该化合物具有出色的TAFIa抑制活性，并可用作治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• US8609710B2
  申请人：——

  公开号：US8609710B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US9340531B2
  申请人：——

  公开号：US9340531B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2548871B1

  公开（公告）日：2017-07-19