14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10),20-tetraene-21,17-carbolactone | 129012-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10),20-tetraene-21,17-carbolactone
• CAS: 129012-22-2
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: LSJSIBZZXAZLND-QCTFRZATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10),20-tetraene-21,17-carbolactone 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 monosodium mono(3-((8R,9S,13S,14R,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxido-14-(oxidomethyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanoate)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl 17β-acetates: synthesis of 14-functionalised 17-spirolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87847-9
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-14,17α-dicarbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10),20-tetraene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl-17β-acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93385-4