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苯丙酸,3-甲氧基-b-羰基-4-(苯基甲氧基)-,甲基酯 | 156482-49-4

中文名称
苯丙酸,3-甲氧基-b-羰基-4-(苯基甲氧基)-,甲基酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-benzyloxy-3-methoxybenzoylacetate
英文别名
Methyl 3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
苯丙酸,3-甲氧基-b-羰基-4-(苯基甲氧基)-,甲基酯化学式
CAS
156482-49-4
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
JIEPAYWGJKZVGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and identification of 2,5-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-tetrahydrofuran-3,4-dicarboxylic acid, an unanticipated ferulate 8–8-coupling product acylating cereal plant cell walls
    作者:Paul F. Schatz、John Ralph、Fachuang Lu、Ilia A. Guzei、Mirko Bunzel
    DOI:10.1039/b605918j
    日期:——
    A new product implicated in cereal grain polysaccharide cross-linking has been authenticated by independent synthesis. Saponification of cereal grain fiber releases the RRRS/SSSR-isomer of 2,5-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-tetrahydrofuran-3,4-dicarboxylic acid. The parent ester logically derives from 8–8-coupling of ferulate followed by water addition to one of the incipient quinone methide moieties and internal trapping of the other. The finding adds complexity to the analysis of plant cell wall cross-linking, but provides clues to important polysaccharide cross-linking pathways occurring in planta.
    一种与谷物多糖交联有关的新产物已通过独立合成得到验证。谷物纤维的皂化作用释放出 2,5-双-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-四氢呋喃-3,4-二羧酸的 RRRS/SSSR 异构体。从逻辑上讲,母酯来源于阿魏酸酯的 8â8-偶联反应,然后在其中一个雏醌甲基上加水,并在另一个雏醌甲基上进行内部捕获。这一发现增加了植物细胞壁交联分析的复杂性,但为植物体内发生的重要多糖交联途径提供了线索。
  • Inhibitors of GSK-3 and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040024040A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The present invention relates to compounds of formula I that are useful as GSK-3 inhibitors. The invention also relates to methods of using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I to inhibit GSK-3 activity. The invention further provides methods of utilizing these compounds and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. The invention also relates to methods for inhibiting Aurora-2 activity and for treating or preventing Aurora-2-mediated diseases using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. The invention also relates to methods for inhibiting cyclin-dependent kinase-2 activity and for treating or preventing inhibiting cyclin-dependent kinase-2-mediated diseases using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I.
    本发明涉及公式I的化合物,其作为GSK-3抑制剂有用。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制GSK-3活性的方法。本发明进一步提供了利用这些化合物和制药组合物在治疗和预防各种疾病,如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物抑制Aurora-2活性和治疗或预防Aurora-2介导的疾病的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物抑制细胞周期素依赖性激酶-2活性和治疗或预防细胞周期素依赖性激酶-2介导的疾病的方法。
  • IRIE, HIROSHI;MARUYAMA, JUN;SHIMADA, MIKI;ZHANG, YONG;KOUNO, ISAO;SHIMAMO+, SYNLETT.,(1990) N, C. 421-423
    作者:IRIE, HIROSHI、MARUYAMA, JUN、SHIMADA, MIKI、ZHANG, YONG、KOUNO, ISAO、SHIMAMO+
    DOI:——
    日期:——
  • US6916798B2
    申请人:——
    公开号:US6916798B2
    公开(公告)日:2005-07-12
  • US7452873B2
    申请人:——
    公开号:US7452873B2
    公开(公告)日:2008-11-18
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