methyl trans-5-methyl-2-(2-hydroxypropan-2-yl)hex-3-enoate | 98875-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-5-methyl-2-(2-hydroxypropan-2-yl)hex-3-enoate
• 英文别名: (E)-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2,6-dimethylhept-4-ene；methyl (E)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-methylhex-3-enoate
• CAS: 98875-57-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: APYASICQVYKIJI-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-5-methyl-2-(2-hydroxypropan-2-yl)hex-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,6-dimethylhept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  “ pre-presqualene”（presqualene生物合成中的预定中间体）和异戊烯基的合成

  摘要：

  据报道，使用去共轭加成法合成了戊二烯生物合成中假定的中间体8和E-和Z-二醇（15g）和（16g）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87143-9
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 methyl trans-5-methyl-2-(2-hydroxypropan-2-yl)hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Boulton, Keith; Shirley, Ian; Smith, Ian H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1817 - 1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goldschmidt, Zeev; Crammer, Bernard; Ikan, Raphael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2697 - 2705
  作者：Goldschmidt, Zeev、Crammer, Bernard、Ikan, Raphael

  DOI：——

  日期：——