(E)-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,6-dimethylhept-4-ene | 108860-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,6-dimethylhept-4-ene
• 英文别名: 1,3-Butanediol, 3-methyl-2-(3-methyl-1-butenyl)-, (E)-；3-methyl-2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]butane-1,3-diol
• CAS: 108860-79-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: LKXNVSQXRYTLIN-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己烯甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (E)-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,6-dimethylhept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  “ pre-presqualene”（presqualene生物合成中的预定中间体）和异戊烯基的合成

  摘要：

  据报道，使用去共轭加成法合成了戊二烯生物合成中假定的中间体8和E-和Z-二醇（15g）和（16g）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87143-9

文献信息

• Synthesis of “pre-presqualene′, a predicated intermediate in presqualene biosynthesis, and of prenylogues
  作者：Ian Shirley、Ian H. Smith、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87143-9

  日期：1982.1

  The synthesis is reported, using deconjugative addition, of the E- and Z- diols (15g) and (16g), postulated intermediates8 in presqualene biosynthesis.

  据报道，使用去共轭加成法合成了戊二烯生物合成中假定的中间体8和E-和Z-二醇（15g）和（16g）。
• Boulton, Keith; Shirley, Ian; Smith, Ian H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1817 - 1824
  作者：Boulton, Keith、Shirley, Ian、Smith, Ian H.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——