N,N-dimethylvaline methyl ester | 50870-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylvaline methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(dimethylamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 50870-27-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: WCLAWMHDRSCPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-1-en-3-yn-2-ylbenzene 、 N,N-dimethylvaline methyl ester 、 4-溴苯腈 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以56 %的产率得到methyl N-(5-(4-cyanophenyl)-3-phenyldeca-3,4-dien-1-yl)-N-methylvalinate
  参考文献：
  名称：

  镍光催化 1,3-烯炔与 N-甲胺和有机卤化物的还原 1,4-二碳官能化，通过位点选择性 C(sp3)–H 官能化实现

  摘要：

  提出了一种用于 1,3-烯炔与叔N-甲胺和有机卤化物的 1,4-二碳官能化以产生四取代丙二烯的协同镍和光氧化还原还原催化。该方法能够通过对 N-甲基叔胺中的N-甲基C(sp 3 )–H 键进行位点选择性裂解，生成以 C (sp 3 ) 为中心的氨基烷基自由基，并将其扩展为烷基溴作为亲电子终止试剂。机理研究表明该反应涉及自由基过程和Ni 0 /Ni I /Ni III催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01103

文献信息

• RESIST PROTECTIVE COATING COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：HARADA Yuji

  公开号：US20090286182A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A protective coating composition comprising a copolymer of an alkali-soluble (α-trifluoromethyl)acrylate and a norbornene derivative as a base polymer, optionally in admixture with a second polymer containing sulfonic acid and/or sulfonic acid amine salt in repeat units is applied onto a resist film. The protective coating is effective in minimizing development defects and forming a resist pattern of improved profile.
• US8088537B2
  申请人：——

  公开号：US8088537B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8158330B2
  申请人：——

  公开号：US8158330B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• Nickel Photocatalyzed Reductive 1,4-Dicarbofunctionalization of 1,3-Enynes with <i>N</i>-Methylamines and Organohalides Enabled by Site-Selective C(sp³)–H Functionalization
  作者：Chaozhihui Cheng、Gui-Fen Lv、Shuang Wu、Yang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01103

  日期：2023.6.16

  catalysis for 1,4-dicarbofunctionalization of 1,3-enynes with tertiary N-methylamines and organohalides to produce tetrasubstituted allenes is presented. This method enables the generation of the aminoalkyl C(sp3)-centered radicals by site selective cleavage of the N-methyl C(sp3)–H bonds in tertiary N-methylamines and is extended to alkyl bromides as the electrophilic terminating regents. Mechanistic

  提出了一种用于 1,3-烯炔与叔N-甲胺和有机卤化物的 1,4-二碳官能化以产生四取代丙二烯的协同镍和光氧化还原还原催化。该方法能够通过对 N-甲基叔胺中的N-甲基C(sp 3 )–H 键进行位点选择性裂解，生成以 C (sp 3 ) 为中心的氨基烷基自由基，并将其扩展为烷基溴作为亲电子终止试剂。机理研究表明该反应涉及自由基过程和Ni 0 /Ni I /Ni III催化循环。