1-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ethanone | 15089-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 4.5-Dimethyl-2-nitro-acetophenon；3,4-Dimethyl-6-nitro-acetophenon；1-(4,5-Dimethyl-2-nitro-phenyl)-aethanon
• CAS: 15089-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: JAEYYPPJJWLGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  343.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以22 g的产率得到1-(2-氨基-4,5-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种6,7-二甲基-4-羟基喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种6,7‑二甲基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3,4‑二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107286090A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 生成 1-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲基苯乙酮和3,4-二甲基二苯甲酮的硝化。加合物的形成和再芳构化

  摘要：

  3,4-二甲基苯乙酮在乙酸酐中的硝化得到顺式和反式-2-乙酰基-4,5-二甲基-4-硝基-1,4-二氢苯乙酸酯的混合物作为主要产物，以及3,4-二甲基-2-、3,4-二甲基-5-和3,4-二甲基-6-硝基苯乙酮。从 3,4-二甲基二苯甲酮获得类似产品。加合物在弱酸性条件下的再芳构化通过亚硝酸的 1,4-消除分别形成 2-乙酰基-和 2-苯甲酰基-4,5-二甲基苯基乙酸酯。在强酸性条件下，伴随着硝基 1,2- 和 1,3- 位移的乙酸被消除，形成母体酮的 2- 和 5- 硝基衍生物。

  DOI：

  10.1139/v75-222

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Metabolites of N-(4-phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20160031818A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to metabolites of cabozantinib (I) as well as uses thereof.

  本发明涉及卡博替尼（I）的代谢产物及其用途。
• Braendstroem,A.; Carlsson,A.I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 983 - 992
  作者：Braendstroem,A.、Carlsson,A.I.

  DOI：——

  日期：——
• The Orientation in the Nitration of 3,4- and 2,5-Dimethylacetophenone
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、Bernard Eckert、Rene Royer

  DOI：10.1021/jo50007a014

  日期：1952.7
• Dosing of Cabozantinib Formulations
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20170087143A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention relates to administration of various pharmaceutical formulations of N-(4-[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N′-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide, (cabozantinib) a c-Met inhibitor, and its metabolites, to achieve desirable pharmacokinetic and pharmacodynamic effects.