2,3-Dimethoxy-4-(2-hexynyloxy)-4-propynyl-2-cyclobuten-1-one | 135482-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-4-(2-hexynyloxy)-4-propynyl-2-cyclobuten-1-one
• 英文别名: 4-Hex-2-ynoxy-2,3-dimethoxy-4-prop-1-ynylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 135482-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: BLLQUKYPXQLMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-4-(2-hexynyloxy)-4-propynyl-2-cyclobuten-1-one 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以36%的产率得到(1'Z,3Z)-1',3-di(butylidene)-4',5',6,7-tetramethoxyspiro[1-benzofuran-4,7'-8,9-dihydrofuro[3,2-f]chromene]-5-one
  参考文献：
  名称：

  Annelation reactions of 4-alkynylcyclobutenones. Formation of methylenebenzofurans

  摘要：

  Thermolysis of a number of 4-alkynyl-4-(propargyloxy)cyclobutenones is reported. These studies show a remarkable rearrangement to methylenebenzofurans accompanied by remote alkene formation. The mechanism and scope of the reactions are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00021a026
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxy-4-(2-hexynyloxy)-4-propynyl-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Annelation reactions of 4-alkynylcyclobutenones. Formation of methylenebenzofurans

  摘要：

  Thermolysis of a number of 4-alkynyl-4-(propargyloxy)cyclobutenones is reported. These studies show a remarkable rearrangement to methylenebenzofurans accompanied by remote alkene formation. The mechanism and scope of the reactions are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00021a026

文献信息

• Annelation reactions of 4-alkynylcyclobutenones. Formation of methylenebenzofurans
  作者：Simon L. Xu、Meng Taing、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/jo00021a026

  日期：1991.10

  Thermolysis of a number of 4-alkynyl-4-(propargyloxy)cyclobutenones is reported. These studies show a remarkable rearrangement to methylenebenzofurans accompanied by remote alkene formation. The mechanism and scope of the reactions are discussed.