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3-甲氧基-4-(N-甲氧基甲基氨基)-3-环丁烯-1,2-二酮 | 100749-06-2

中文名称
3-甲氧基-4-(N-甲氧基甲基氨基)-3-环丁烯-1,2-二酮
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-4-(N-methoxy-methylamino)-3-cyclobuten-1,2-dion
英文别名
3-Methoxy-4-[methoxy(methyl)amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-甲氧基-4-(N-甲氧基甲基氨基)-3-环丁烯-1,2-二酮化学式
CAS
100749-06-2
化学式
C7H9NO4
mdl
——
分子量
171.153
InChiKey
GXWFZBFZAJJOPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.71
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉3-甲氧基-4-(N-甲氧基甲基氨基)-3-环丁烯-1,2-二酮甲醇 为溶剂, 以62%的产率得到3-(Methoxy-methyl-amino)-4-morpholin-4-yl-cyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    方酸N-羟基叠氮化物:乙烯基类异羟肟酸类似物的合成,结构和性质。
    摘要:
    描述了由方酸二甲酯2a合成方酸N-羟基酰胺酯5和酰胺6。这些衍生物是天然存在的铁(III)螯合剂异羟肟酸的类似物。在比较反应性研究的基础上,提出了一种协调的逆-Cope机理,该机理通过使方酸二甲酯与羟胺反应形成N-羟酰胺酯5。提出了对这些异羟肟酸类似物的铁(III)结合的初步研究,表明铁(III)与水溶液中的酰胺6结合,而酯5没有显示出任何金属离子结合的迹象。这些和相关衍生物的13 C NMR光谱数据(化学位移和自旋晶格弛豫时间测定)描绘了这些分子中主要的共振结构。衍生物的共振结构使它们的光谱数据,化学反应性和铁(III)结合特性合理化。方酸N-羟基酰胺酯5b和方酸N-羟基酰胺酰胺6c的单晶X射线结构分析证实了它们的连通性,并提供了支持光谱学得出结论的结构证据。方酸N-羟基叠氮化物可潜在地用于构建铁(III)的化学传感器。
    DOI:
    10.1021/jo035175g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    方酸N-羟基叠氮化物:乙烯基类异羟肟酸类似物的合成,结构和性质。
    摘要:
    描述了由方酸二甲酯2a合成方酸N-羟基酰胺酯5和酰胺6。这些衍生物是天然存在的铁(III)螯合剂异羟肟酸的类似物。在比较反应性研究的基础上,提出了一种协调的逆-Cope机理,该机理通过使方酸二甲酯与羟胺反应形成N-羟酰胺酯5。提出了对这些异羟肟酸类似物的铁(III)结合的初步研究,表明铁(III)与水溶液中的酰胺6结合,而酯5没有显示出任何金属离子结合的迹象。这些和相关衍生物的13 C NMR光谱数据(化学位移和自旋晶格弛豫时间测定)描绘了这些分子中主要的共振结构。衍生物的共振结构使它们的光谱数据,化学反应性和铁(III)结合特性合理化。方酸N-羟基酰胺酯5b和方酸N-羟基酰胺酰胺6c的单晶X射线结构分析证实了它们的连通性,并提供了支持光谱学得出结论的结构证据。方酸N-羟基叠氮化物可潜在地用于构建铁(III)的化学传感器。
    DOI:
    10.1021/jo035175g
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文献信息

  • Hydroxylamin-Derivate der Quadratsäure
    作者:Gerwalt Zinner、Johann Grünefeld、Mitarbeit Von Michael Baehr
    DOI:10.1002/ardp.19853181104
    日期:——
    Reaktion von Quadratsäuredimethylester (1) mit äquimolaren Mengen substituierter Hydroxylamine ergibt 3‐Hydroxyamino‐4‐methoxy‐3‐cyclobuten‐1,2‐dione 2. Bei Umsetzung von Quadratsäuredichlorid mit Hydroxylaminen werden Desoxygenierungsreaktionen beobachtet.
    方酸二甲酯 (1) 与等摩尔量的取代羟胺反应得到 3-羟基基-4-甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 2。当二方酸羟胺反应时观察到脱氧反应。
  • ZINNER, G.;GRUENEFELD, J., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 977-983
    作者:ZINNER, G.、GRUENEFELD, J.
    DOI:——
    日期:——
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