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(1R,2r,6S)-2,6-dimethoxycyclohexanamine | 38150-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2r,6S)-2,6-dimethoxycyclohexanamine
英文别名
——
(1R,2r,6S)-2,6-dimethoxycyclohexanamine化学式
CAS
38150-00-4
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
UMRQEZXSBDQXPF-JIGDXULJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2r,6S)-2,6-dimethoxycyclohexanaminecaesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇乙腈 为溶剂, 反应 61.5h, 生成 (2S,3R)-N-(4-((1r,2R,6S)-2,6-dimethoxycyclohexyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    摘要:
    化合物I和化合物II,其药用可接受盐,上述任何的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下,其中变量的定义在此处提供。
    公开号:
    WO2018093580A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Di-O-methyl-2-t-nitrocyclohexan-1r,3c-diol 在 Raney 2400 nickel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (1R,2r,6S)-2,6-dimethoxycyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    摘要:
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一个的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构: 其中变量的定义在此提供。
    公开号:
    US20170320860A1
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018093579A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一个的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构:(I),(II),其中变量的定义在此提供。
  • [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018097945A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.
    化合物的化学式(I)和化学式(II),其药用可接受盐,上述任何的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • Compounds for use in preparing heterocyclic triazole agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10150760B2
    公开(公告)日:2018-12-11
    Compounds of Formula V, salts thereof, tautomers thereof, and salts of the tautomers have the following structure and are useful compounds in preparing small molecule agonists of the APJ Receptor: where the definitions of the variables are provided herein.
    式 V 的化合物、其盐、同系物和同系物的盐具有如下结构,是制备 APJ 受体小分子激动剂的有用化合物: 其中变量的定义见本文。
  • Triazole pyridyl compounds as agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10689367B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有本文提供的变量定义的结构。
  • Triazole phenyl compounds as agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10906890B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构:(I)、(II) 变量的定义见本文。
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