1-benzyl-3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1332748-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-(2-BocNH-ethyl-)-3-benzylimidazolium bromide；[Bn(C3H3N2)CH2CH2NHBoc]Br；tert-butyl N-[2-(3-benzylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]carbamate;bromide
• CAS: 1332748-29-4
• 化学式: Br*C₁₇H₂₄N₃O₂
• 分子量: 382.3
• InChiKey: DBPLFFPRZRKVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-3-benzyl-1H-imidazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZOLE AND BENZIMIDAZOLE, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017168451A4
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-benzyl-3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZOLE AND BENZIMIDAZOLE, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017168451A4

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Amide Rhodium(I) Complexes: Structures, Dynamics, and Catalysis
  作者：Luigi Busetto、M. Cristina Cassani、Cristina Femoni、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti、Rita Mazzoni、Gavino Solinas

  DOI：10.1021/om200631w

  日期：2011.10.10

  hydrosilylation of terminal alkynes with HSiMe2Ph has been investigated with PhC≡CH, TolC≡CH, nBuC≡CH, Et3SiC≡CH, and (CPh2OH)C≡CH as substrates. The steric hindrance on the N-heterocyclic ligand and on the alkyne substrates affects conversion and selectivity: for the former the best results were achieved employing the less encumbered 3a catalyst with TolC≡CH, whereas by employing hindered alkynes such as Et3SiC≡CH

  酰胺官能化的咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImR ] X（R = Me，X = I，1a ; R =苄基，X = Br，1b ; R =三苯甲基，X = Cl，1c）带有越来越大的N-通过（2-咪唑-1-基-乙基）氨基甲酸叔丁酯的直接烷基化，高产率地制备烷基取代基。1c是结晶固体，其特征还在于X射线衍射。这些盐是合成铑（I）配合物[Rh（NBD）X（NHC）]的前体（NHC = 1-（2-NHBoc-乙基）-3-R-咪唑啉-2-亚基； X = Cl， R = Me（3a），R =苄基（3b），R =三苯甲基（3c）; X = I，R = Me（4a））。所有的配合物都表现出绕金属碳烯键旋转受限的现象。然而，尽管为3a，b和4a计算的旋转势垒与实验值匹配，但出乎意料的是，对于3c而言，情况并非如此，因为3c的实验值等于化合物3b的实验值（58.6 kJ mol –1），并且相对于所计算的值较小（100