(+)-(S)-2-methyl1,2-hexamediol | 70954-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(S)-2-methyl1,2-hexamediol
• 英文别名: (+)S-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid；(s)-Butyl-lactate；(2S)-2-hydroxy-2-methylhexanoic acid
• CAS: 70954-69-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: HNQAXDPWMQIKEE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-2-methyl1,2-hexamediol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (-)(2S)-2-methyl-2-hydroxy-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse efficace des méthyl-2 hexanediols-1,2 optiquement actifs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80806-0
• 作为产物：
  描述：

  2-butylacryloyl chloride 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 (+)-(S)-2-methyl1,2-hexamediol
  参考文献：
  名称：

  不对称溴内酯化反应：由2-亚甲基链烷酸合成旋光的2-羟基-2-甲基链烷酸

  摘要：

  两种构型的光学纯的2-羟基-2-甲基链烷酸可通过使用-脯氨酸作为手性助剂的不对称溴内酯化反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96213-0

文献信息

• [EN] LACTATE PRODUCTION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LACTATE
  申请人：PLAXICA LTD

  公开号：WO2014045036A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A process for producing a compound of formula (I) is provided. The process comprises reacting a mixture comprising a compound of formula (IIA) and a compound of formula (IIB) with an alkyl alcohol in the presence of a Candida antarctica lipase B enzyme to produce a product comprising the compound of formula (I) and the compound of formula (IIB); wherein R1 is C1 to C6 alkyl; and wherein R2 is H or C1 to C12 alkyl. Also provided are processes for the production of R-lactic acid, oligomeric R-lactic acid, R,R-lactide, poly-R-lactic acid, alkyl S-lactate, S-lactic acid, oligomeric S-lactic acid, S,S-lactide, poly S-lactic acid and stereocomplex polylactic acid.

  提供一种制备化合物(I)的方法。该方法包括在存在Candida antarctica脂肪酶B酶的情况下，通过反应含有化合物(IIA)和化合物(IIB)的混合物与烷基醇来制备含有化合物(I)和化合物(IIB)的产物；其中R1为C1至C6烷基；R2为H或C1至C12烷基。还提供了生产R-乳酸、寡聚R-乳酸、R,R-内酯、聚R-乳酸、烷基S-乳酸、S-乳酸、寡聚S-乳酸、S,S-内酯、聚S-乳酸和立体复合聚乳酸的方法。
• Electrophilic asymmetric syntheses of α-hydroxy carboxylic acids
  作者：Jerry W. Ludwig、Martin Newcomb、David E. Bergbreiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84629-8

  日期：——

  Asymmetric electrophilic synthesis of α-hydroxy carboxylic acids from chiral amide derivatives of tert-butyl- and trialkylsilyl- protected glycolic and lactic acids are described which lead to chiral α-hydroxy carboxylic acids in 60–95% diastereomic excess.

  描述了由叔丁基和三烷基甲硅烷基保护的乙醇酸和乳酸的手性酰胺衍生物的不对称亲电合成α-羟基羧酸，导致非手性过量60-95％的手性α-羟基羧酸。
• Asymmetric addition of organometallics to chiral ketooxazolines. Preparation of enantiomerically enriched .alpha.-hydroxy acids
  作者：A. I. Meyers、Joel Slade

  DOI：10.1021/jo01302a008

  日期：1980.7
• Synthesis of enantiomerically enriched atrolactic acid and other α-hydroxy acids
  作者：Gy. Fráter、U. Müller、W. Gunther

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82109-2

  日期：——
• COREY, PAUL F.
  作者：COREY, PAUL F.

  DOI：——

  日期：——