6-bromo-N-ethyloxindole | 1253392-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-ethyloxindole
• 英文别名: 6-bromo-1-ethyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1253392-68-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: VTWLVQNFOKUACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-ethyloxindole 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,7,12-tribromo-5,10,15-triethyltriindole
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿型太阳能电池中 的多功能聚N-乙烯基咔唑中间层具有较高的稳定性和效率：使用基于三氮杂tru烯的新型空穴传输材料进行的测试†

  摘要：

  疏水且导电的聚合物N-乙烯基咔唑（PVK）已成功地首次用作钙钛矿和空穴传输材料（HTM）之间的多功能中间层，首次用于高度稳定和高效的钙钛矿太阳能电池（PSC）。非常薄的PVK中间层不仅可以保护钙钛矿结构免受水分和降解的影响，还可以调节界面以减少电荷复合并同时促进空穴传输。通过将这种PVK保护方法与经济且合成简便的基于三氮杂tru烯的HTM（SP-12）的分子设计相结合而受益）具有良好的稳定性，平面性和空穴迁移率，已实现了18.8％的可靠功率转换效率，优于使用经过充分研究的spiro-OMeTAD（16.9％）的功率转换效率，这证明了一种有希望的高效且长寿命的制造方法长期稳定的PSC。

  DOI：

  10.1039/c6ta09314k
• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-N-ethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  通过界面Suzuki反应合成的二维共轭聚合物：面向电子设备应用。

  摘要：

  制备具有理想结构和半导体性能的二维共轭聚合物（2DCP）很有希望，但仍然是一个巨大的挑战。这里展示的是一种新的2DCP，名为2D聚三乙基三吲哚（2DPTTI），它是通过修饰的Suzuki界面反应由2,7,12-三溴-5,10,15-三乙基三吲哚（2-BrTTI）和1,4-室温下苯二硼酸双萘四酸酯（BADE）的前体。通过调整实验条件，获得了可控制厚度在2.5至46.0 nm之间的晶圆级独立式2DPTTI膜。所得的2DPTTI薄膜用作有机场效应晶体管（OFET）的有源层，表现出典型的p型半导体特性和出色的UV光电性能，光敏度为3.7×103和1.4×10 3  A W -1的响应度，以及浅蓝色荧光特征。本报告提供了通过界面Suzuki反应构建面向多功能有机电子产品的各种半导体2DCP的一般方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202002644

文献信息

• SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130172327A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.

  公开了式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺，以及它们作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及将它们用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药剂的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL]-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA CATHEPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013041497A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I, and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.

  本发明涉及式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺，以及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药物的方法。
• Switching High Two-Photon Efficiency: From 3,8,13-Substituted Triindole Derivatives to Their 2,7,12-Isomers
  作者：Lei Ji、Qi Fang、Mao-sen Yuan、Zhi-qiang Liu、Yu-xiang Shen、Hong-feng Chen

  DOI：10.1021/ol102057t

  日期：2010.11.19

  Bridging the triindole core and triarylboryl acceptor by an ethenylene linker at the 3,8,13- or 2,7,12-position, the resultant 3-BET and 2-BET show two-photon absorption (TPA) cross sections of delta = 2100 and 2500 GM (at 810 nm by femtosecond pulses in THF), respectively. The TPA enhancement of the 2,7,12-isomers is also found when comparing 3-BYT and 2-BYT (delta = 870 and 1900 GM) and 3-NET and 2-NET (36 and 400 GM).
• SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL]-2-AZABICYCLO [2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2758398B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8999975B2
  申请人：——

  公开号：US8999975B2

  公开（公告）日：2015-04-07