3'H-spiro(8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran) | 59350-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3'H-spiro(8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran)
• 英文别名: spiro[1H-2-benzofuran-3,3'-8-azabicyclo[3.2.1]octane]
• CAS: 59350-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: AXHRQLQQFDCNEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-噻唑-4-甲基-2-丙酸叔丁酯 、 3'H-spiro(8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran) 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 tert-butyl 3-(3'H,8H-spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran]-8-yl)-2-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134486

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3'H-spiro(8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,1'-[2]benzofuran)
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-1-酰基-3-（3,4-二氯苯基）-3- [2-（螺旋取代的哌啶-1'-基）乙基]哌啶的合成及其NK1受体拮抗活性。

  摘要：

  制备了（+/-）-1-酰基-3-（3,4-二氯苯基）-3- [2-（螺取代的哌啶-1'-基）乙基]哌啶及其季铵盐，并对其进行了评估。 NK1受体拮抗活性。其中一些抑制SP诱导的豚鼠回肠收缩，IC50值为10（-9）M，并显示出对豚鼠选择性NK1受体激动剂诱导的支气管收缩的有效抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00260-1

文献信息

• Alpha-(Aryl-or Heteroaryl-Methyl)-Beta-Piperidino Propanamide Compounds as Orl-1-Receptor Antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20080200490A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  This invention provides the compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen or the like; R 3 and R 4 independently represents hydrogen or the like; R 5 represents aryl or the like; —X—Y— represents —CH 2 O— or the like; and n represents 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地代表氢或类似物；R3和R4独立地代表氢或类似物；R5代表芳基或类似物；—X—Y—代表—CH2O—或类似物；n代表0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疾病或情况，如疼痛、各种中枢神经系统疾病等。
• Alpha-(Aryl-or Heteroaryl-Methyl)-Beta-Piperidinopropanoic Acid Compounds as Orl-1-Receptor Antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20080207665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen or the like; R 3 represents aryl or the like; —X—Y— represents —CH 2 O— or the like, and n represents 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了以下化合物的配方(I)：或其药学上可接受的酯或盐，其中R1和R2独立地代表氢或类似物；R3代表芳基或类似物；-X-Y-代表-CH2O-或类似物，n代表0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疼痛、各种中枢神经系统疾病等疾病或病况。
• Cycloalkanopyridine derivative
  申请人：Takahashi Hirobumi

  公开号：US20070191419A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Provided are cycloalkanopyridine derivatives of formula [I]: [wherein the symbols are the same as those stated in the description]. The compounds act as a nociceptin receptor antagonist, and are useful as medicines for diseases associated with a nociceptin receptor, for example, as a reliever against tolerance to a narcotic analgesic; a reliever against dependence on or addiction to a narcotic analgesic; an analgesic enhancer; an antiobesitic or appetite suppressor; a treating or prophylactic agent for cognitive impairment and dementia/amnesia; an agent for treating developmental cognitive abnormality; a remedy for schizophrenia; an agent for treating neurodegenerative diseases; an anti-depressant or treating agent for affective disorder; a treating or prophylactic agent for diabetes insipidus; a treating or prophylactic agent for polyuria; or a remedy for hypotension.

  提供的是式[I]的环烷基吡啶衍生物：[其中符号与说明中所述相同]。这些化合物作为一种nociceptin受体拮抗剂，可用作与nociceptin受体相关的疾病的药物，例如作为缓解对麻醉镇痛剂的耐受性的药物；对麻醉镇痛剂的依赖或成瘾的缓解剂；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；或治疗低血压的药物。
• WO2006/134486
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7855294B2
  申请人：——

  公开号：US7855294B2

  公开（公告）日：2010-12-21