Ethyl 1-[[[1-[(2,2-dimethylpropanoylamino)oxymethyl]cyclopropanecarbonyl]amino]oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate | 1262141-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-[[[1-[(2,2-dimethylpropanoylamino)oxymethyl]cyclopropanecarbonyl]amino]oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[[[1-[(2,2-dimethylpropanoylamino)oxymethyl]cyclopropanecarbonyl]amino]oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1262141-59-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₆
• 分子量: 356.419
• InChiKey: ACKPBYXJZVQMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-[[[1-[(2,2-dimethylpropanoylamino)oxymethyl]cyclopropanecarbonyl]amino]oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-cyclohexyl-1-[[[1-[(2,2-dimethylpropanoylamino)oxymethyl]cyclopropanecarbonyl]amino]oxymethyl]cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基氧甲基环丙烷羧酸作为βN–O圈和螺旋的组成部分：在溶液和固态下的合成和构象分析

  摘要：

  合成并构象了环丙烷侧链β2，2-氨基氧寡肽。通过1 H NMR，2D NOESY和FT-IR以及X射线晶体学研究对溶液中的βN–O转变和固态βN –O螺旋进行了表征。与二甲基取代的α相比，在α碳键角处的扰动几乎没有观察到变化。这项研究为以更精细的方式设计生物活性拟肽提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.037
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.84h， 生成 Ethyl 1-[[[1-[(2,2-dimethylpropanoylamino)oxymethyl]cyclopropanecarbonyl]amino]oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-氨基氧甲基环丙烷羧酸作为βN–O圈和螺旋的组成部分：在溶液和固态下的合成和构象分析

  摘要：

  合成并构象了环丙烷侧链β2，2-氨基氧寡肽。通过1 H NMR，2D NOESY和FT-IR以及X射线晶体学研究对溶液中的βN–O转变和固态βN –O螺旋进行了表征。与二甲基取代的α相比，在α碳键角处的扰动几乎没有观察到变化。这项研究为以更精细的方式设计生物活性拟肽提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.037