tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate；tert-butyl N-[(E)-3-fluoro-2-(hydroxymethyl)prop-2-enyl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₆FNO₃
• 分子量: 205.229
• InChiKey: BLTLTPGXTUOXND-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到tert-butyl (E)-(2-(bromomethyl)-3-fluoroallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALLYLAMINE DUAL AMINE OXIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMINE OXYDASE DOUBLE À BASE D'HALOALLYLAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物能够抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO / VAP-1）和单胺氧化酶B（MAO-B）。这些化合物可用于治疗各种神经肌肉疾病，如肌萎缩性侧索硬化症，以及神经炎症性疾病，包括人类主体内外的周围和中枢障碍，以及宠物和家畜。此外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及其各种用途。

  公开号：

  WO2021258159A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 tert-butyl (E)-(3-fluoro-2-(hydroxymethyl)allyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SSAO 3-HALOGÉNOALLYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及取代3-卤丙烯胺衍生物的制备和药用，其作为具有式（I）中定义的SSAO/VAP-1抑制剂。该发明还涉及使用式（I）化合物或其药用盐或衍生物的方法，用于治疗各种适应症，例如炎症性疾病、眼部疾病、纤维化疾病、糖尿病诱导疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013163675A1

文献信息

• [EN] SSAO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2019241751A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are compounds that are semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in treating or preventing a liver disease or condition.

  本文描述了一些半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗或预防肝脏疾病或症状的方法。
• [EN] VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE 1 D'ADHÉSION VASCULAIRE (VAP -1) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006177A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are small molecule Vascular Adhesion Protein- 1 (VAP-1) modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文披露了小分子血管粘附蛋白-1（VAP-1）调节剂组合物、药物组合物及其使用和制备方法。
• 卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109810041B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。
• 胺基脲敏感性胺氧化酶抑制剂制备及其应用
  申请人：轶诺（浙江）药业有限公司

  公开号：CN113149957A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明提供了一种胺基脲敏感性胺氧化酶抑制剂制备及其应用。具体地，本发明公开了一种式I所示的化合物或其立体异构体或外消旋体或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物可抑制胺基脲敏感性胺氧化酶。
• [EN] PYRIDINYL SULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL SULFONAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020089026A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention relates to new pyridinyl sulfonamide derivatives of the formula (I) wherein R1, A and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡啶基磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1、A和n如描述和索赔中定义的，用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。