5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-oxamic acid hydrazide | 77931-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-oxamic acid hydrazide
• 英文别名: 2-hydrazinyl-2-oxo-N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 77931-19-2
• 化学式: C₄H₆N₆O₄S₂
• 分子量: 266.261
• InChiKey: IQLSDSQRABAAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-oxamic acid hydrazide 、 苯甲醛 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHERNYX V. P.; BULADA ZH.-P.; BEZUGLYJ P. A.; GOLUBENKO YU. A.; VORONINA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 3, 39-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-[(5-氨基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-oxamic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-杂草氨酸腙的合成及生物活性

  摘要：

  我们之前曾报道过 [i] 1,3,5-噻二唑基肟酸酰胺的合成和生物活性。我们确定降血糖和抗菌活性取决于与酰胺氮原子键合的取代基的特征。获得草氨酸的新衍生物，即 N- 壬二酸腙，并研究它们的生物活性似乎很有趣。本组化合物的合成是通过该方案实现的

  DOI：

  10.1007/bf00758460