2-{N'-[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2-oxo-N-(5-sulfamoyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetamide | 77931-22-7

• 英文名称: 2-{N'-[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2-oxo-N-(5-sulfamoyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetamide
• CAS: 77931-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₇O₄S₂
• 分子量: 397.439
• InChiKey: RVSUPLZYIHVZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  159.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-oxamic acid hydrazide 、 对二甲氨基苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37%的产率得到2-{N'-[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2-oxo-N-(5-sulfamoyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂草氨酸腙的合成及生物活性

  摘要：

  我们之前曾报道过 [i] 1,3,5-噻二唑基肟酸酰胺的合成和生物活性。我们确定降血糖和抗菌活性取决于与酰胺氮原子键合的取代基的特征。获得草氨酸的新衍生物，即 N- 壬二酸腙，并研究它们的生物活性似乎很有趣。本组化合物的合成是通过该方案实现的

  DOI：

  10.1007/bf00758460