11-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)undecane-1-thiol | 1310486-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)undecane-1-thiol
• CAS: 1310486-87-3
• 化学式: C₁₇H₃₅BrO₃S
• 分子量: 399.433
• InChiKey: JKWDZVAOXGNGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[2-(10-十一碳烯-1-基氧基)乙氧基]乙氧基}乙醇 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 11-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)undecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  费歇尔碳复合物的工程生物活性表面：自组装单层蛋白A的抗体传感。

  摘要：

  通过无铜“点击”反应，将Fischer卡宾络合物接枝到金或玻璃上的自组装单分子层（SAMs）上。从金黄色葡萄球菌获得的垂悬的蛋白质A赖氨酸残基与SAM上的亲电子金属配合物迅速反应，从而使蛋白质A与表面共价连接。蛋白A包被的表面进一步导致了兔IgG定向定向的生物亲和力固定，这一特征也使其可以从兔血清中纯化出来。可以通过调节pH值从蛋白A包被的表面去除兔IgG。再生的蛋白A表面可重复使用3次而不会失去活性。

  DOI：

  10.1021/bc200073r