2,2-dichlorobicyclo[5.4.0]undec-6-en-3-one | 1351663-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dichlorobicyclo[5.4.0]undec-6-en-3-one
• 英文别名: 5,5-dichloro-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6-one
• CAS: 1351663-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O
• 分子量: 233.138
• InChiKey: GXTZWAVWERTXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,2-dichlorobicyclo[5.4.0]undec-6-en-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.5h， 以58%的产率得到methyl 3,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates

  摘要：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.103
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohex-1-en-1-yl)-5-(dichloromethylene)tetrahydrofuran 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到2,2-dichlorobicyclo[5.4.0]undec-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates

  摘要：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.103

文献信息

• A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates
  作者：Zhi Li、Celia Alameda-Angulo、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.103

  日期：2011.12

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.