3-Benzoylpyridine-2-carbaldehyde | 167961-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoylpyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Benzoylpyridin-2-carbaldehyd
• CAS: 167961-86-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: HWXVJGUSZIGQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 3-Benzoylpyridine-2-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-Chloro-3-sulfamoyl-11-phenyl-11H-pyrido<2',3':3,4>pyrrolo<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  药学上重要的氨基苯甲酰胺和氨基苯磺酰胺与邻苯二甲醛及其类似物的荧光反应

  摘要：

  为了开发特定的 TLC - 荧光检测，将喹唑酮 (1a)、芬喹酮 (1b)、二氮嗪 (7)、苯并氟噻嗪 (11a)、氢氯噻嗪 (11b) 及其衍生物等药物水解以提供 o-氨基苯甲酰胺 2 和o - 氨基苯磺酰胺 8、12 和 13。这些 1,5 - N - 双亲核试剂与邻苯二甲醛 (3a) 和类似物 3b – e 的反应产生弱到强荧光产物 5、9、14、15，应用此方法对于二氮嗪胶囊，通过在 TLC 板上用 3-苯甲酰基吡啶-2-甲醛 (3e) 进行色谱前和色谱后衍生，可以检测到 5 ng 二氮嗪 (7)。邻氨基苯磺酰胺 8 与 3,4-二甲氧基苯甲醛 (3b) 在 CD3OD/DCI 中反应得到单氘代化合物 10b，呋喃 3 反应得到 N，N-缩醛 17,18 和 19，

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281106
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-2-picolin 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-Benzoylpyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zum Fluoreszenznachweis von Oxazep​​am 和 Lorazepam mit Phthalaldehyd 和 Analoga

  摘要：

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280616

文献信息

• US8143288B2
  申请人：——

  公开号：US8143288B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• Zum Fluoreszenznachweis von Oxazepam und Lorazepam mit Phthalaldehyd und Analoga
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann、Reiner Waibel、Jutta Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19953280616

  日期：——

  Durch Erhitzen von Oxazepam (1) bzw. Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH‐Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3‐Diamine 5 und 6 gewinnen. Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) und Analoga 11b‐e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16.

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。
• On the Fluorescence Reaction of Pharmaceutically Importanto-Aminobenzamides ando-Aminobenzenesulfonamides with Phthalaldehyde and Analogues
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann

  DOI：10.1002/ardp.19953281106

  日期：——

  In order to develop a specific TLC‐fluorescence detection, drugs such as Quinethazone (1a), Fenquizone (1b), Diazoxide (7), Bendroflumethiazide (11a), Hydrochlorothiazide (11b) and their derivatives were hydrolysed to provide o‐aminobenzamide 2 and o‐aminobenzenesulfonamides 8, 12, and 13. The reaction of these 1,5‐N‐bisnucleophiles with phthalaldehyde (3a) and analogues 3b–e resulted in weak up to

  为了开发特定的 TLC - 荧光检测，将喹唑酮 (1a)、芬喹酮 (1b)、二氮嗪 (7)、苯并氟噻嗪 (11a)、氢氯噻嗪 (11b) 及其衍生物等药物水解以提供 o-氨基苯甲酰胺 2 和o - 氨基苯磺酰胺 8、12 和 13。这些 1,5 - N - 双亲核试剂与邻苯二甲醛 (3a) 和类似物 3b – e 的反应产生弱到强荧光产物 5、9、14、15，应用此方法对于二氮嗪胶囊，通过在 TLC 板上用 3-苯甲酰基吡啶-2-甲醛 (3e) 进行色谱前和色谱后衍生，可以检测到 5 ng 二氮嗪 (7)。邻氨基苯磺酰胺 8 与 3,4-二甲氧基苯甲醛 (3b) 在 CD3OD/DCI 中反应得到单氘代化合物 10b，呋喃 3 反应得到 N，N-缩醛 17,18 和 19，