5-((1S)-1-{(1S)-1-amino-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methylpyridin-2(1H)-one hydrochloride | 851760-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-((1S)-1-{(1S)-1-amino-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methylpyridin-2(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 5-[(1S)-1-[(1S)-1-amino-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-1-methylpyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 851760-21-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₂*ClH
• 分子量: 405.9
• InChiKey: YRGCCJOQYMUFJO-VYFOXYJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1S)-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-[(1S)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]ethyl}carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-((1S)-1-{(1S)-1-amino-2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-methylpyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PHENYLALANINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] DERIVES DE PHENYLALANINE FUSIONNES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2005044195A3