| 457064-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 457064-18-5
• 化学式: C₅₂H₇₀O₁₃S
• 分子量: 935.186
• InChiKey: SIUYNTSDGVSUMF-UZAIDLCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1R,3S,5R,9S,11R,12S,14R,16R,17S,19R,21S,23S,26S)-7,7,17,21-tetramethyl-24-methylidene-11,16-bis(phenylmethoxy)-12-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,13,18,25-hexaoxapentacyclo[15.10.0.03,14.05,9.019,26]heptacosan-23-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Ciguatoxins:  A Convergent Synthesis of the FGHIJKLM Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly convergent synthetic route to the FGHIJKLM ring fragment of ciguatoxins has been developed, which relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol026306n
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,3R,7S,9R,10S,12R,14R,15S,16S)-9,14-Bis-benzyloxy-10-benzyloxymethyl-16-iodomethyl-5,5-dimethyl-4,6,11,17-tetraoxa-tricyclo[10.5.0.03,7]heptadec-15-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四(三苯基膦)钯 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 三乙基硅烷 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基二环氧乙烷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Ciguatoxins:  A Convergent Synthesis of the FGHIJKLM Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly convergent synthetic route to the FGHIJKLM ring fragment of ciguatoxins has been developed, which relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol026306n