octadec-2E-en-13-yn-1-ol | 150047-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadec-2E-en-13-yn-1-ol
• 英文别名: E-2-octadecen-13-yn-1-ol；(E)-octadec-2-en-13-yn-1-ol
• CAS: 150047-50-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: YHBAUWZTZVTHMC-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadec-2E-en-13-yn-1-ol 在 Ni-P₂ 吡啶 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2E,13Z)-octadeca-2,13-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from 10-undecenoic acid of octadeca-2E,13Z-dienylacetate, a component of the sex pheromones ofSynanthedon tipuliformis andZenzera pyrina

  摘要：

  A new synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienylacetate from 10-undecenoic acid is developed by constructing the carbon framework of the pheromone in the key step and introducing the 2E double bond by Doebner condensation of hexadec-11-ynal and malonic acid.

  DOI：

  10.1007/bf02236432
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-四氢吡喃氧基)十四碳-2,13-二炔 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 octadec-2E-en-13-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Narasimhan, S.; Mohan, H.; Madhavan, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 531 - 534

  摘要：

  DOI：