6-氯-3-甲基-2-吡啶甲腈 | 1201924-31-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-甲基-2-吡啶甲腈
• 中文别名: 6-氯-3-甲基-2-吡啶甲腈;6-氯-3-甲基-2-氰基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-3-methylpicolinonitrile
• 英文别名: 6-chloro-3-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1201924-31-3
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: GRLXSZKHRDKVTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-2-吡啶甲腈 在 甲醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氯-3-甲基-2-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。

  公开号：

  WO2009155156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-氯-3-甲基-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。

  公开号：

  WO2009155156A1

文献信息

• [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018057588A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中A，R1，R2，E，n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
• C–H Functionalization of Heteroarenes Using Unactivated Alkyl Halides through Visible-Light Photoredox Catalysis under Basic Conditions
  作者：Noah B. Bissonnette、Michael J. Boyd、Gregory D. May、Simon Giroux、Philippe Nuhant

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01589

  日期：2018.9.21

  C–H functionalization of electron-deficient heteroarenes using commercial unactivated alkyl halides through reductive quenching photoredox catalysis was developed. Mainstream approaches rely on the use of an excess of strong acids that result in regioselectivities dictated by the innate effect of the protonated heteroarene, leaving the functionalization of other carbons unexplored. We report a mild

  开发了使用商业未活化烷基卤化物通过还原猝灭光氧化还原催化作用对缺电子杂芳烃进行C–H官能化的方法。主流方法依赖于使用过量的强酸，这些强酸会导致质子化杂芳烃的先天作用所决定的区域选择性，而其他碳的功能化尚待探索。我们报道了在基本条件下的一种温和的方法，该方法允许通过依靠结合物和卤素邻位导向作用的组合来获得先前未充分研究的区域选择性 。总体而言，这种方法可以快速访问药用化学程序中感兴趣的各种烷基化杂芳烃。
• [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094912A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。
• [EN] HETEROARYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100156A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to heteroaryl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异芳基化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中的用途，这些疾病中涉及促进睡眠的受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠的受体的疾病中的用途。
• Synthesis of 4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-3-methylpicolinic acid, a key related substance of Rabeprazole sodium
  作者：Xiaoyan He、Yan Chang、Xuefei Bao、Zi'ao Liu、Guoliang Chen、Xiuhong Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152105

  日期：2020.7

  4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-3-methylpicolinic acid (11) is a key related substance of Rabeprazole sodium. In this article, this key related substance is synthesized by using 3-methylpicolinonitrile as a starting material via a five-step processes. By converting 3-methylpicolinonitrile to 4-hydroxy-3-methylpicolinonitrile (13), the preparation of TM becomes practical. This work provides a guarantee

  4-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）氧基）-3-甲基吡啶甲酸（11）是雷贝拉唑钠的关键相关物质。在本文中，该关键相关物质是使用3-甲基吡啶啉作为起始原料通过五步法合成的。通过将3-甲基吡啶甲基腈转化为4-羟基-3-甲基吡啶甲基腈（13），TM的制备变得可行。这项工作为建立雷贝拉唑钠的质量标准提供了保证。