8-<10-aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine | 115244-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-<10-aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-[6-amino-8-(10-aminodecylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 115244-08-1
• 化学式: C₂₀H₃₅N₇O₃
• 分子量: 421.543
• InChiKey: XYVHDOKSTFWBJN-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  157.36
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<10-aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-[6-benzoylamino-8-(10-benzyloxycarbonylamino-decylamino)-purin-9-yl]-2-[(2-cyano-ethoxy)-hydroxy-phosphoryloxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flurocent or biotinylated nucleoside compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81640-9
• 作为产物：
  描述：

  癸二胺 、 8-溴-2'-脱氧腺苷 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到8-<10-aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flurocent or biotinylated nucleoside compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81640-9

文献信息

• SARFATI, S. R.;POCHET, S.;GUERREIRO, C.;NAMANE, A.;HUYNH-DINH, T.;IGOLEN,+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3491-3497
  作者：SARFATI, S. R.、POCHET, S.、GUERREIRO, C.、NAMANE, A.、HUYNH-DINH, T.、IGOLEN,+

  DOI：——

  日期：——
• DINH, TAM HUYNH;SARFATI, SIMON;IGOLEN, JEAN;GUESDON, JEAN-LUC
  作者：DINH, TAM HUYNH、SARFATI, SIMON、IGOLEN, JEAN、GUESDON, JEAN-LUC

  DOI：——

  日期：——